O que é o Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT)?
O NIPT é um exame genético avançado que analisa o DNA fetal circulante no sangue materno para avaliar o risco de certas condições genéticas, como a Síndrome de Down, antes do nascimento do bebê.
Como o NIPT é realizado?
O NIPT é feito através de uma simples coleta de sangue da mãe, onde se analisam fragmentos do DNA fetal presentes no sangue para identificar possíveis alterações genéticas.
Quais condições o NIPT pode detectar?
Este teste pode identificar condições como:
● Trissomia 21 (Síndrome de Down);
● Trissomia 18 (Síndrome de Edwards);
● Trissomia 13 (Síndrome de Patau);
● Anomalias dos cromossomos sexuais, como a monossomia X (Síndrome de Turner) e outras.
Quem deve considerar fazer o NIPT?
O NIPT é recomendado especialmente para gestantes com histórico de abortos, idade materna avançada (acima de 37 anos), filhos anteriores com anomalias genéticas ou achados suspeitos no pré-natal.
Por que escolher o NIPT sobre outros testes genéticos pré-natais?
O NIPT é preferível por ser um método não invasivo, reduzindo riscos associados a procedimentos como a amniocentese e biópsia do vilo coriônico.
Quando na gestação o NIPT pode ser feito?
O teste é mais apropriado após a 10ª semana de gestação, momento em que há DNA fetal suficiente no sangue materno para uma análise precisa.
Existem situações onde o NIPT não é aconselhável?
O NIPT pode não ser adequado para mulheres que passaram por transplante de medula óssea, devido à mistura potencial de DNA no sangue.
Os resultados do NIPT são confiáveis?
O NIPT tem uma alta taxa de precisão, variando entre 92% a 99% para detecção de condições como a síndrome de Down e outras trissomias.
